s12a的gRNA，并优化整个生化反应体系的条件（温度、离子浓度、时间等）。夏晚晴作为最得力的助手，负责协助江辰进行所有湿实验验证，从gRNA的体外转录测试到反应条件的网格化筛选，同时，她还需要利用实验室有限的资源，建立起一套稳定的阳性对照（含有靶序列的DNA）和阴性对照（不含靶序列的DNA）样本库，作为检测方法开发和验证的基石。陆明宇则大包大揽了所有电子硬件设计、嵌入式软件开发、机械结构实现，以及最关键的环节——专利规避方案的整体设计和论证。
“专利规避，可不是简单的‘把红的改成绿的’或者‘把按钮从左边挪到右边’。”陆明宇在第一次项目协调会上，向其他人（尤其是对专利细节不甚了解的楚风）解释他的策略，“这需要像解构法律条文一样，仔细研读竞争对手专利的权利要求书——那才是专利保护的核心范围。我们要找到他们权利要求中描述的‘必要技术特征’组合，理解其保护的边界到底划在哪里。然后，我们的任务就是想办法从边界外面‘另起炉灶’。举个例子，”他调出一份标注过的专利文件，“他们可能保护了一种‘使用荧光基团FAM和淬灭基团BHQ1通过特定连接子连接的DNA报告分子，用于在Cas12a切割后产生荧光信号’的应用。那么，我们就彻底不用荧光信号系统。我们换一种完全不同的物理或化学原理来读取结果。”
他提出的具体方案，充分展现了他那种跨学科、混搭式的工程想象力：利用Cas12a切割靶DNA后被激活的非特异性DNA酶活性，去切割一条经过特殊设计的、带有生物素（Biotin）标记的短链DNA“报告分子”。切割后，带有生物素标记的小片段被释放出来。然后，反应混合物被施加到一个极其简易的横向流动层析试纸条（其原理类似于常见的早孕检测试纸）上。试纸条上预先固定有两条线：质控线（C线）包被有能识别完整报告分子的抗体；检测线（T线）则包被有链霉亲和素（与生物素具有极强亲和力）。当被切割释放的生物素片段随液体层析至T线时，会被链霉亲和素捕获。同时，试纸条中还混有胶体金标记的、能识别生物素的抗体。这样，在T线位置，会形成“生物素片段-链霉亲和素-胶体金抗体”的复合物，积聚显色，形成一条肉眼可见的红色条带。而未被切割的完整报告分子，则会在C线被捕获，显示另一条红色条带，证明试纸条本身工作正常。
“整个核心生化反应可以在一个微型、恒温的金属加热块上进行，Cas12a反应
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